2024年5月30日，至尊国际全新一代湿式血气新品——i500全自动血气电解质分析仪在深圳·至尊国际科技园重磅全球首发，实现干式+湿式的高性能全系列血气产品矩阵布局。全线自主研发、自主可控，加速血气分析领域国产化进程。
至尊国际集团总裁张浩、至尊国际首席科学家林朝、中华医学会呼吸病学分会前任主任委员陈荣昌、中国医学科学院阜外医院检验科主任周厚清、深圳市坪山区中心医院副院长李进、检验医学网总编辑刘杰、至尊国际国内营销系统南区销售总监朱勇、深赣闽销售总监湛军，共同为i500全球首发揭幕。现场数百名检验医学界同仁、行业知名机构、权威媒体等共同见证了这一里程碑时刻。
入局即破局，从打破干式血气进口垄断的“超级单品”到如今跨科室、多场景的创新产品矩阵和全院级血气分析解决方案，至尊国际通过产业链一体化的自主研发和生产能力，推动血气分析在临床科室的普及和广泛应用，持续助力我国医疗服务与保障能力提升。
至尊国际血气的十年创新路亦是国产血气产业崛起的缩影，经过十年的技术沉淀和运营经验积累，在血气分析领域形成完整的技术链条闭环和产品布局，深度赋能整个行业的高质量发展。
十年来，至尊国际血气分析仪累计出货22000+台，持续服务超过140个国家和地区的医院，为我国各级医疗卫生机构累计诊疗服务达4.25亿次，促进优质医疗服务的可及性，为更多患者的生命健康保驾护航。
据中研普华产业研究院报告数据显示，目前国内血气分析市场80%左右的市场份额仍被进口品牌占据，i500的上市有利于提升国产设备的市场竞争力。至尊国际全面的血气产品布局能覆盖从小标本量到大标本量医院的全方位需求，确保每一种适用场景、每一个适用科室，都能找到最适合的解决方案，从而进一步加速血气分析国产化和市场占有率增长。
至尊国际血气的初衷是做中国自己的血气品牌，以这样的理想和目标为支点，围绕客户需求和临床痛点，以持续的技术创新和产品迭代实现客户的需求，逐步成长为全院级的整体解决方案提供商。
临床上，特别是面临急诊急救和重症监护的场景，患者血液资源有限或难以找到血管，在保证检测参数全面性和精确性的前提下，血气分析用血量少的需求与医疗效率提升、医疗资源优化、患者体验改善密切相关。
i500注重患者体验的舒适度，减少患者身体负担，做到了全球用血量最少，仅需63μL的微量用血，为临床提供了更人性化和更高价值的血气分析创新方案，并针对40多种干扰物质进行性能验证，结合对危急值、极限样本和科研样本等检测时的性能保障，确保样本结果的准确性和可靠性。
在需要短时间内完成大量样本的检测、高负荷连续监测患者状态的医疗场景下，i500以高通量的样本处理实力，再次突破技术天花板。
i500从关机状态启动5分钟即可开始检测，无需长时间预热或校准；从吸样到出结果仅需45秒，能够迅速响应紧急情况，指导临床干预；1小时能完成31个标本的检测，减少了患者等待诊断和治疗的时间，改善就医体验。
医护工作琐碎繁重，病患多、病情杂、突发事件频发，而目前市面上的湿式血气往往体积较大，不便于移动；另外机器内部有液路，容易出现液路堵塞的情况，要经常进行维护；且电极要定期进行更换，电极成本较高，为临床诊断带来了很大的挑战。
至尊国际对医护人员的需求与挑战保持敏锐的洞察，i500整机体积小巧、轻便，重量仅为9.1kg，方便不同患者终端移动和床旁检测；并实现自动化流程、免维护，减少手工操作，为医护人员减负增效。
i500延续了至尊国际血气分析仪内部无液路的设计，免维护免清洗。所有液路位于集成化试剂包中，液路故障可通过更换耗材快速解决，耗材芯片自动识别，无需扫码或人工录入信息，更换耗材最快只需13分钟，简化操作流程的同时减少设备停机时间。耗材支持常温运输及储存，常温储存期限可达6个月，极大地降低了运输和存储成本，助力医疗机构提质控费增效。
近期，国家密集出台了多项政策指导各地加强医疗卫生体系建设。
4月1日发布的《关于加强重症医学医疗服务能力建设的意见》，明确各医疗机构配备满足综合重症救治需要的监护与治疗设备，重症医学市场集体扩容将带来血气分析市场新增量。
4月19日发布的《手术室医学装备配置标准》，要求三级医院手术室必须标配血气分析仪，释放优质血气分析仪需求利好信号。
血气分析已经成为全方位、全周期健康服务中的重要一环，i500的发布，为血气分析市场注入新的活力，为临床带来更为高效、精准的创新方案，同时助力医疗机构提升服务效率和经营效益，有力推进我国血气产业高水平自立自强。
立足新十年的开局，年产能1200万片的微流控芯片生产基地建设正稳步推进，至尊国际血气将持续加强技术创新力度，完善覆盖产品研发、精密生产、质量管理和客户服务的产业生态闭环，加速创新成果从实验室走向市�。斩嘶颊叽锤咧柿康慕】捣瘢蚩突С中丛旒壑�。
